Protocol: CC-220-DLBCL-001

Μία φάσης 1Β, ανοικτής επισήμανσης, παγκόσμια, πολυκεντρική, προσδιορισμού δόσης, τυχαιοποιημένη μελέτη επέκτασης δόσης, για τον προσδιορισμό της μέγιστης ανεκτής δόσης, την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανθεκτικότητας, της φαρμακοκινητικής και της προκαταρκτικής αποτελεσματικότητας, της ιβερδομίδης (CC-220) σε συνδυασμό με R-CHOP-21 και του CC-99282 σε συνδυασμό με R-CHOP-21 για ασθενείς με υψηλού κινδύνου (ΙΡΙ 3 έως 5) επιθετικό Λέμφωμα Β-κυττάρων που δεν έχει υποβληθεί προηγούμενως σε θεραπεία.

ΚΕΝΤΡΑ ΠΟΥ ΣΥΜΜΕΤΕΧΟΥΝ:

• .ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΚΑΙ ΜΜΜΟ, ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ, ΕΚΠΑ, ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ "ΛΑΪΚΟ", Υπευθ. Καθ. Θ. Βασιλακόπουλος, ΑΘΗΝΑ

Protocol: MO40598 (POLARGO)

Μία φάσης ΙΙΙ, ανοικτής επισήμανσης, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη αξιολόγησης της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του polatuzumab vedotin σε συνδυασμό με ριτουξιμάμπη συν γεμσιταβίνη συν οξαλιπλατίνη (R-GEMOX) έναντι μονοθεραπείας με R-GEMOX σε ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα B- Κύτταρα.

ΚΕΝΤΡΑ ΠΟΥ ΣΥΜΜΕΤΕΧΟΥΝ:

• .ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΚΑΙ ΜΜΜΟ, ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ, ΕΚΠΑ, ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ "ΛΑΪΚΟ", Υπευθ. Καθ. Θ. Βασιλακόπουλος, ΑΘΗΝΑ

Protocol: KCP-330-009 (SADAL)

Φάσης 2b, ανοιχτή μελέτη του selinexor (KPT-330) σε ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β κύτταρα (DLBCL)

ΚΕΝΤΡΑ ΠΟΥ ΣΥΜΜΕΤΕΧΟΥΝ

ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ, Υπευθ. Ε. Καψάλη